Ｊ０４１　吸着式血液浄化法（１日につき） キュウチャクシキ　ケツエキ　ジョウカホウ

Ｊ０４１　吸着式血液浄化法（１日につき）

（１）吸着式血液浄化法は、肝性昏睡又は薬物中毒の患者に限り算定できる。

<R6 保医発0305第4号>

（２）エンドトキシン選択除去用吸着式血液浄化法において、１８歳以上の患者にあっては、次のいずれにも該当する患者に対して行った場合に、「Ｊ０４１」吸着式血液浄化法により算定する。

ア】エンドトキシン血症が強く疑われる状態であり、次のいずれかの項目に該当するもの。
　なお、診療報酬明細書の摘要欄に①から③までのいずれかの要件を満たす医学的根拠について記載すること。

• ①細菌感染症を疑ってから当該治療が終了するまでに、エンドトキシン選択除去用吸着式血液浄化法の開始前までに行った「Ｄ０１８」細菌培養同定検査の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）において、グラム陰性桿菌の陽性が確認されている場合。
• ②細菌感染症を疑ってから当該治療が終了するまでに、他の保険医療機関においてグラム陰性桿菌の感染が疑われ抗菌薬投与が行われていたことが証明されている患者であって、当該医療機関において初回に実施した「Ｄ０１８」細菌培養同定検査の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）が陰性である場合。
• ③細菌感染症を疑ってから当該治療が終了するまでに、当該医療機関において初回に実施した「Ｄ０１８」細菌培養同定検査の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）が陰性であるものの、グラム陰性桿菌による敗血症性ショックであることが「Ｄ０１８」細菌培養同定検査の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）以外の細菌培養同定検査において強く疑われ、日本救急医学会急性期ＤＩＣ診断基準が４点以上の場合又はこれに準ずる場合。

イ】次のいずれも満たすもの。
　なお、診療報酬明細書の摘要欄に①及び②の要件を満たす医学的根拠について記載すること。

• ①「日本版敗血症診療ガイドライン２０１６」に基づき、ｑｕｉｃｋ　ＳＯＦＡで２項目以上の項目を満たし、敗血症を疑った時から臓器障害評価を行った間で、総ＳＯＦＡスコアの２点以上の上昇を認めること。
• ②適切な輸液負荷にもかかわらず、平均血圧≧６５ｍｍＨｇを維持するために循環作動薬を必要とし、かつ血清乳酸値＞２ｍｍｏｌ／Ｌ（１８ｍｇ／ｄＬ）を認めること。

<R6 保医発0305第4号>

（３）エンドトキシン選択除去用吸着式血液浄化法において、１８歳未満の患者にあっては、エンドトキシン血症であるもの又はグラム陰性菌感染症が疑われるものであって、細菌感染症を疑ってから当該治療が終了するまでの期間におけるエンドトキシン選択除去用吸着式血液浄化法の開始前の時点で、「日本版敗血症診療ガイドライン２０１６」における小児ＳＩＲＳ診断基準をみたすこと。

<R6 保医発0305第4号>

（４）吸着式血液浄化法を夜間に開始した場合とは、午後６時以降に開始した場合をいい、終了した時間が午前０時以降であっても、１日として算定する。
　ただし、夜間に吸着式血液浄化法を開始し、１２時間以上継続して行った場合は、２日として算定する。

<R6 保医発0305第4号>